Лицензионные стоковые фото и изображения Genetic disorder

Генный синдром и генное расстройство, трехмерная иллюстрация научной концепции. Красочная молекула ДНК .

3D изображение скелетной формулы бета-ситостерола - молекулярная химическая структура растительного стероида изолированная на белом фоне

3D изображение бета-ситостерола скелетная формула - молекулярная химическая структура фитостерола выделена на белом фоне

Козий сорняк или куриная трава (Ageratum conyzoides) в зеленых и желтых листьях из-за генетического расстройства, ежегодной травы

Концепция профилактики рака предстательной железы и осознание генетических нарушений

Новые стильные солнечные очки. Мирные юные сестры с синдромом Дауна в легких свитерах, отдыхающие на креслах

Текст синдрома Дауна, составленный из разноцветных каменных букв над черным вулканическим песком

Листья кофейного растения желтого и зеленого цветов, генетические расстройства или пораженные некоторыми заболеваниями

Листья кофейного растения желтого и зеленого цветов, генетические расстройства или пораженные некоторыми заболеваниями

Листья кофейного растения желтого и зеленого цветов, генетические расстройства или пораженные некоторыми заболеваниями

Листья кофейного растения желтого и зеленого цветов, генетические расстройства или пораженные некоторыми заболеваниями

Листья кофейного растения желтого и зеленого цветов, генетические расстройства или пораженные некоторыми заболеваниями

Мятная зеленая лента осведомленности о генетических расстройствах, синдром Ивемарка, врожденный фиброз печени, и аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек с луком на помощь руку поддержки на выдержанных древесины

Листья кофейного растения желтого и зеленого цветов, генетические расстройства или пораженные некоторыми заболеваниями

Занятия для особенных детей. Любопытные маленькие девочки с психическими проблемами вырывают языки, проверяя новые карандаши.

Тонкая женщина измеряет свои бедра жёлтой и жёлтой измерительной лентой на белом изолированном фоне. Снижение ожирения и ожирения. Здоровый образ жизни .

Мятная зеленая лента осведомленности для генетического расстройства, синдром Ивемарка, врожденный фиброз печени, и аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек с луком изолированы на белом фоне (обрезка пути )

Рука с полидактильным состоянием лишний палец, который был усечён на белом фоне

Бестрофинопатии, наследственные заболевания сетчатки, вызванные мутациями в гене BEST1, иллюстрация. Лучшее заболевание, аутосомно-рецессивная бестрофинопатия и аутосомно-доминантная витреоретинохороидопатия

Толстая женщина измеряет талию жёлтой измерительной лентой. Снижение избыточного веса и лечения ожирения. Здоровый образ жизни .

Множественная миелома (ММ) - это рак крови, который происходит от типа белых клеток крови, называемых плазменными клетками. 3D рендеринг

Болезнь Педжета кости (PDB) является скелетным расстройством, характеризующимся аномальным ростом костей. 3D рендеринг

Открытая рука, изолированная на белом фоне, представляет врожденную деформацию, называемую синдактилией, где два пальца соединены кожей.

Множественная миелома (ММ) - это рак крови, который происходит от типа белых клеток крови, называемых плазменными клетками. 3D рендеринг

Люмбосакральный сустав, позвоночный столб переходит от поясничного отдела позвоночника к крестцовому. 3D рендеринг

Люмбосакральный сустав, позвоночный столб переходит от поясничного отдела позвоночника к крестцовому. 3D рендеринг

Аутосомно-доминантная витреоретинохороидопатия, редкое генетическое заболевание, иллюстрация гиперфлуоресцентных поражений, дефектов окон и утечки липофускина на флуоресцеиновой ангиограмме

Поясничный отдел позвоночника обычно имеет небольшую внутреннюю кривую. 3D рендеринг

Грудной позвоночник обычно имеет небольшую внешнюю кривую. У людей с кифозом грудной позвоночник изгибается больше, чем обычно, вызывая сутулую спину. 3D рендеринг

Атрофия мышц позвоночника, SMA, тип 2, генетическое нервно-мышечное расстройство с прогрессирующим мышечным истощением из-за потери двигательных нейронов из-за мутации в гене SMN1, концептуальная 3D иллюстрация

Атрофия мышц позвоночника, SMA, генетическое нервно-мышечное расстройство с прогрессирующим мышечным истощением из-за потери двигательных нейронов из-за мутации в гене SMN1, концептуальная 3D иллюстрация

Атрофия мышц позвоночника, SMA, тип 1, генетическое нервно-мышечное расстройство с прогрессирующим мышечным истощением из-за потери двигательных нейронов из-за мутации в гене SMN1, концептуальная 3D иллюстрация

Генетическая мутация, концептуальная 3D иллюстрация. Двойная молекула ДНК с мутацией в гене. Концепция генетического расстройства. Уничтожил человеческий геном. Разрушение ДНК и мутация генов

Молекула ДНК, двойная спираль, 3D иллюстрация. Генетические мутации и генетические расстройства

Абстрактная структура на процессе разрушения, крошечные части медленно текут. Концепция расстройства ДНК .

Кистозный фиброз, генетическое расстройство, вызванное мутацией в гене CFTR, унаследованный аутосомно-рецессивным способом, который поражает легкие, поджелудочную железу и другие органы, концептуальная 3D иллюстрация

Молекулярная модель мессенджера рибонуклеиновой кислоты (мРНК). 3D иллюстрация

Молекула ДНК Стрэнда изменяется под влиянием некоторых вирусов или других факторов .

Мутация ДНК и дезиаза. Красная светящаяся спираль на темно-синем фоне. 3d иллюстрация молекулы. Для науки и здоровья .

Генетические расстройства мозга, концептуальная 3D иллюстрация. Мутации в ДНК, ведущие к заболеваниям мозга. Нейрогенетика, нейродегенеративные расстройства

Молекула ДНК, двойная спираль, 3D иллюстрация. Генная терапия, генетические мутации и генетические расстройства

Серповидноклеточная анемия (SCD)

Болезнь почек. 3d иллюстрация

Молекула спирали ДНК с модифицированными генами. Исправление мутации с помощью генной инженерии. Концепция молекулярной генетики. 3d иллюстрация

Заболевание почек. 3d иллюстрация

Серповидноклеточная анемия, 3D иллюстрация. Серповидные клетки блокируют кровеносные сосуды.

Источником инфекции. Абстрактный вирус внутри мерцающего круга в клеточной среде .

Нейрональные включения в ядро головного мозга при болезни Хантингтона, 3D иллюстрация. Выводы сделаны из мутировавшего белка хунтингтина, они содержатся в ядрах, аксонах и дендритах.

3D рендеринг мозга в окружении вирусов, плавающих изолировано на размытом фоне .

Атрофия мышц позвоночника, SMA, генетическое нервно-мышечное расстройство с прогрессирующим мышечным истощением из-за мутаций в гене SMN1, дефицита SMN белка и потери мотонейронов, 3D иллюстрация

Болезнь почек. 3d иллюстрация

Дорсальная стриатум и его нейроны при болезни Хантингтона, 3D иллюстрация, показывающая увеличенные передние рога боковых желудочков, дегенерацию и атрофию дорсальной стриатумы, включения нейронов

Молекула белка мутанта Хантингтина, причина болезни Хантингтона, 3D иллюстрация. Он содержит полиглутамин расширения (полиQ, маркированный оранжевый, показано крупным планом слева)

Дорсальная стриатум, кодатное ядро и путамен, выделенные в мозге человека с болезнью Хантингтона и крупным планом включений нейронов, концептуальная 3D иллюстрация

Дорсальная стриатум, кодатное ядро и путамен, выделенные в мозге человека с болезнью Хантингтона и крупным планом включений нейронов, концептуальная 3D иллюстрация

Amygdala в мозгу, и крупный план миндалевидных нейронов, 3D иллюстрация. Две миндальные группы ядер в височных долях, часть лимбической системы, играют роль в памяти и эмоциях.

Болезнь Тай-Сакса, трехмерная иллюстрация. Генетическое расстройство, которое постепенно разрушает нейроны головного мозга, вызвано мутацией в гене HEXA 15 хромосомы, приводящей к дефициту гексозаминидазы А.

Болезнь почек. 3d иллюстрация

Аутизм слово, современный стиль буквы с ДНК и копирования пространства, 3d иллюстрации

Amygdala в мозгу, и крупный план миндалевидных нейронов, 3D иллюстрация. Две миндальные группы ядер в височных долях, часть лимбической системы, играют роль в памяти и эмоциях.

Дорсальная стриатум и его нейроны при болезни Хантингтона, 3D иллюстрация, показывающая увеличенные передние рога боковых желудочков, дегенерацию и атрофию дорсальной стриатумы, включения нейронов

Нейроны, клетки мозга, расположенные в Аминдале, 3D иллюстрация. Амигдалы представляют собой скопления ядер в височных долях, часть лимбической системы, их нейроны играют роль в памяти, эмоциях

Болезнь почек. 3d иллюстрация

Молекулярная генетика болезни Хантингтона, трехмерная иллюстрация. Расширение последовательности тринуклеотидов CAG в гене htt приводит к образованию мутировавшего белка Хантингтина, ведущего к нейродегенерации.

Болезнь почек на научном фоне.

Нейроны, клетки мозга, расположенные в Аминдале, 3D иллюстрация. Амигдалы представляют собой скопления ядер в височных долях, часть лимбической системы, их нейроны играют роль в памяти, эмоциях

Нейроны, клетки мозга, расположенные в Аминдале, 3D иллюстрация. Амигдалы представляют собой скопления ядер в височных долях, часть лимбической системы, их нейроны играют роль в памяти, эмоциях

Дорсальная стриатум, кодатное ядро и путамен, выделенные в мозге человека с хореей и крупным планом деградации нейронов, концептуальная 3D иллюстрация

Серповидноклеточная анемия (SCD)

3d Иллюстрация кишечника абстрактный научный фон

Молекула ДНК Стрэнда изменяется под влиянием некоторых вирусов или других факторов. Концепция мутации генов .

Болезнь почек поперечное сечение.

Молекулярная генетика болезни Хантингтона, трехмерная иллюстрация. Расширение последовательности тринуклеотидов CAG в гене htt приводит к образованию мутировавшего белка Хантингтина, ведущего к нейродегенерации.

Amygdala в мозгу, и крупный план миндалевидных нейронов, 3D иллюстрация. Две миндальные группы ядер в височных долях, часть лимбической системы, играют роль в памяти и эмоциях.

Серповидноклеточная анемия (SCD)

Слово гемофилия, представляющее собой расстройство крови или болезнь, которая поражает людей, которые не могут образовать тромбы, чтобы закрыть раны

Вид сзади на руку с псориазом

Серповидноклеточная анемия (SCD)

National Cancer survivors day is observed every year in June, it is a disease caused when cells divide uncontrollably and spread into surrounding tissues. 3D Rendering

Вид ног и ног женщины с псориазом

Вид бедра колено и ноги женщины с псориазом

Нейронные включения в болезни Хантингтона, трехмерная иллюстрация. Включения состоят из мутировавшего белка охоттингтина, сначала формируются в аксонах и дендритах, затем мигрируют в ядра нейронов.

Болезнь почек. 3d иллюстрация

Врач или ученый держит в лаборатории ампулы жидких вакцин с лекарствами. Вакцинация и иммунизация. Закрыть.

3d Иллюстрация кишечника абстрактный научный фон

Болезнь почек. 3d иллюстрация

Вид сзади на руку с псориазом

Заболевание почек на белом фоне.

Медицинские принадлежности на коричневом деревянном столе: шприц и кровь на салфетке. Шприц и лужа жидкости или лекарства. Пространство для копирования дизайна. Текстовый ящик

Дорсальная стриатум, кодатное ядро и путамен, выделенные в мозге человека с болезнью Хантингтона и крупным планом деградации нейронов, концептуальная 3D иллюстрация

Заболевание почек. Сечение

Иллюстрация печени 3D Анатомия человека для медицинской концепции

Дорсальная стриатум и боковые желудочки в мозгу человека с болезнью Хантингтона, 3D иллюстрация, показывающая расширение передних рогов боковых желудочков и атрофию ядер каудата

Лечение от талассемии, таблетки волдыри выбираясь из зеленого ящика на белом фоне .

Предплечье женщины с псориазом

Надпись "Эпилепсия". Концептуальное фото Четвертое по распространенности неврологическое расстройство Непредсказуемые припадки .

Текст, показывающий вдохновение эпилепсия, бизнес-идея Четвертое по распространенности неврологическое расстройство Непредсказуемые припадки

Написание отображения текста Кистозный фиброз, понятие, означающее наследственное расстройство, влияющее на экзокринные железы

Красочные головоломки рук на черном фоне. Концепция Всемирного дня борьбы с аутизмом

Вид сверху на вытянутую мужскую руку, страдающую от сухости с потрескавшейся, поврежденной красной кожей.