Ліцензовані стокові фотографії та зображення з Erbkrankheit

Нанесення мазі при лікуванні та зволоженні шкіри псоріазом. Жінка наносить пом'якшувальний на болісне коліно

Дорсальний стріатум, каудатеве ядро та пудамен, виділені в мозку людини з хворобою хореї та крупним планом зору на нейронну деградацію, концептуальна 3D-ілюстрація

Стріатум Дорсаль, обережне ядро і путамен, виділені в мозку людини з хворобою Хантінгтона і огляд включень нейронів, концептуальна 3D ілюстрація

3D візуалізація двох пов'язаних частин головоломки зі словами лейкемія та генетика, що символізують зв'язок між генами та хворобою раку крові .

Шматочки головоломки підключеного зі слів генетики і Дауна, символізуючи ДНК посилання з хворобою.

Молекула білків Хантінгтіна, білок, закодований HTT геном, 3D ілюстрацією. Мутований HTT є причиною хвороби Хантінгтона, нейродегенеративного захворювання, також відомого як хорея Хантінгтона.

3D-візуалізація двох пов'язаних частин головоломки зі словами розлади підшлункової залози та генетики, що символізують зв'язок між генами та захворюваннями травної системи людини .

Neuroacanthocytosis, Chorea acanthocytosis, невродегенеративне захворювання, спричинене мутацією в гені VPS13A, відзначається наявністю акантоцитів в крові і хореоформних рухах, 3D ілюстрація.

Нейрональні включення в обережне ядро мозку при хворобі Хантінгтона, 3D ілюстрація. Включення складаються з мутаного протеїну Хантінгтіна, вони знаходяться в ядрах, аксонах і дендритах.

Стріатум і бічні шлуночки при хворобі Хантінгтона, 3D ілюстрація показує збільшення передніх рогів бічних шлуночків і атрофія хвостових ядер.

Корональні ділянки здорового мозку і мозок при хворобі Гантінгтона показують збільшені передні роги бічних шлуночків, дегенерації і атрофії спинного мозку, 3D ілюстрації

Діагностика Портал системної енцефалопатії. Неврологічний молоток, стетоскоп і лабораторний тест на печінку лежать на ноті з назвою Портативна системна енцефалопатія Концепція неврології та гастроентерології

Людина з хворобою хореї та крупним планом зору на нейронну деградацію, яка є результатом рухів хореформи, концептуальна 3D ілюстрація

Генетичні мозкові розлади, концептуальна 3D-ілюстрація. Мутації в ДНК призводять до захворювань мозку. Нейрогенетика, нейродегенеративні розлади

Молекула ДНК ізольована на чорному тлі, подвійна спіраль, 3D ілюстрація. Генна терапія, генетичні мутації та генетичні розлади

Молекула ДНК ізольована на чорному тлі, подвійна спіраль, 3D ілюстрація. Генна терапія, генетичні мутації та генетичні розлади

Стріатум і бічні шлуночки в здоровому мозку і при хворобі Гантінгтона, 3D ілюстрація показує збільшення передніх рогів бічних шлуночків і атрофія хвойних ядер в HD

Корональні ділянки здорового мозку і мозок при хворобі Гантінгтона показують збільшені передні роги бічних шлуночків, дегенерації і атрофії спинного мозку, 3D ілюстрації

Хвороба Гантінгтона, також відома як хорея Хантінгтона, нейродегенеративна хвороба через мутацію в гені Хантінгтона, HTT, концептуальна 3D-ілюстрація.

Молекула білків Хантінгтіна, білок, закодований HTT геном, 3D ілюстрацією. Мутований HTT є причиною хвороби Хантінгтона, нейродегенеративного захворювання, також відомого як хорея Хантінгтона.

Молекула ДНК, подвійна спіраль, 3D ілюстрація. Генна терапія, генетичні мутації та генетичні розлади

Молекула ДНК, подвійна спіраль, 3D ілюстрація. Генна терапія, генетичні мутації та генетичні розлади

Цифрова ілюстрація моделі ДНК. 3D візуалізація

Молекула ДНК, подвійна спіраль, 3D ілюстрація. Генетичні мутації та генетичні розлади

Цифрова ілюстрація моделі ДНК на фоні науки. 3D візуалізація

Цифрова ілюстрація моделі ДНК на фоні науки. 3D візуалізація

Молекула ДНК, подвійна спіраль, 3D ілюстрація. Генетичні мутації та генетичні розлади

Цифрова ілюстрація моделі ДНК на фоні науки. 3D візуалізація

У долоні, що лежить на дерев'яній підлозі, анатомічна модель підшлункової залози. Концептуальні фотографії, що зображують захворювання підшлункової залози, такі як рак, як причина смерті, донорство органів після смерті пацієнта

Генетичні мозкові розлади, концептуальна 3D-ілюстрація. Мутації в ДНК призводять до захворювань мозку. Нейрогенетика, нейродегенеративні розлади

Концептуальний підпис Cystic Fibrosis, Internet Concept спадковий розлад, що впливає на екскрементні залози Щасливі друзі розмовляють один з одним Розважаючись Розмова .

Концепція тексту анемії ізольована на білому тлі

Концепція хмари високого холестерину в червоних і чорних літер з великими термінами, такими як гіперліпідемія, hdl, ldl і більше .

Концептуальний почерк, що показує цистичний фіброз. Концепція, що означає спадковий розлад, що впливає на екзокринні залози Чоловічий одяг людини формальний робочий костюм з офісним виглядом тримає книгу

Анемія, написана на панелі пошуку на віртуальному екрані

Стріатум Дорсаль, обережне ядро і путамен, виділені в мозку людини з хворобою Хантінгтона і огляд включень нейронів, концептуальна 3D ілюстрація

Написання тексту Кістозний фіброз. Ділова фотографія, що демонструє спадковий розлад, що впливає на екзокринні залози

Жінка Рука Написання анемії з маркером над прозорою дошкою. Ізольовані на природі. Бізнес-концепція. Стокова фотографія

Знак, що відображає кістозний фіброз, Інтернет-концепція спадковий розлад, що впливає на екзокринні залози

Знак, що відображає кістозний фіброз, ділова вітрина спадковий розлад, що впливає на екзокринні залози Барвисті перспективне позитивне мислення Творчі ідеї та натхнення

Написання записки, що показує кістозний фіброз. Бізнес-концепція спадкового розладу, що впливає на екзокринні залози

Концептуальний почерк, що показує цистичний фіброз. Концепція, що означає спадковий розлад, що впливає на екзокринні залози Розсипаючи лист паперовими затискачами, розміщеними на дерев'яному столі

Написання тексту Цистичний фіброз, Бізнес-огляд спадковий розлад, що впливає на екскрементні залози Абстрактний типіст Набір швидкості, Програміст Коди налагодження

Текстовий знак, що показує кістозний фіброз, бізнес-підхід спадковий розлад, що впливає на екзокринні залози Шматочок порожньої квадратної ноти, оточений пральними кліпами, що показують нову ідею .

Концептуальний почерк, що показує цистичний фіброз. Концепція, що означає спадковий розлад, що впливає на екзокринні залози Кольорові папери одягу порожній нагадування офіс білої підлоги

Концепція тексту анемії ізольована на білому тлі

Презентація діаграми, ожиріння

Текст почерку Цистичний фіброз, Інтернет-концепція спадковий розлад, що впливає на екскрементні залози

Текстовий знак, що показує кістозний фіброз, слово для спадкового розладу, що впливає на екзокринні залози Анотація Етичний хакер, Введення творчих нотаток та ідей

Хлопчик з синдромом Дауна готує тісто з борошна і молока на кухні, тип 21 трисономія, генетична аномалія, дитина в костюмі шеф-кухаря .

Найкраща вейтельліформна макулярна дистрофія, 4 стадія Вітеллерпутів, поява яєць, наукова ілюстрація, вид на офтальмоскоп, флуоресцентна ангіографія

Автосомно-домінантна вітреоретинохроідопатія, ілюстрація, що показує нормальну сітківку ока та сітківку з гіперфлюоресцентними ушкодженнями, дефектами вікон та витоком ліпофузину на флюоресцентній ангіограмі

4-річний хлопчик з клінічним діагнозом довгого синдрому КТ. Під час госпіталізації генетичних досліджень не проводилося. Дитина раптово померла під час наступного .

3D візуалізація сфероцитів, це еретроцити (RBC), які сферичні за формою, а не нормальна увігнута форма диска

Концепція охорони здоров'я, що означає HFE TEST з написом на аркуші паперу

Краща хвороба. Найкраща велюроформна макулярна дистрофія, стадія велюроутворення, класичне ураження яйцеклітини, наукова ілюстрація, вид на офтальмоскоп

Різниця між баченням нормального ока і оком, що постраждало від кращих захворювань, ілюстрація, що показує бажані кольори в центральному баченні, розмиті, спотворення, чорна пляма

Найкраща хвороба, ілюстрація, що показує нормальну сітківку ока та найкращу велюрову макулярну дистрофію, стадія псевдогіпопіона з нашаруванням ліпофузину на флуоресцентній ангіографії

Автосомно-домінантна вітреоретинохроідопатія, рідкісний генетичний розлад, який вражає сітківку, ілюстрація, що показує нормальну сітківку ока та сітківку з круглою смугою гіперпігментації

Автосомно-домінантна вітреоретинохроідопатія, ілюстрація, що показує нормальну сітківку ока та сітківку з гіперфлюоресцентними ушкодженнями, дефектами вікон та витоком ліпофузину на флюоресцентній ангіограмі

Етапи кращої хвороби. Найкращі стадії вейтельліформної макулярної дистрофії з їх описом та оглядом офтальмоскопа, наукова ілюстрація

Автосомно-домінантна вітреоретинохроідопатія, рідкісний генетичний розлад, який вражає сітківку, 3D ілюстрація, що показує нормальну сітківку ока та сітківку з круговою смугою гіперпігментації

3D візуалізація сфероцитів, це еретроцити (RBC), які сферичні за формою, а не нормальна увігнута форма диска

4-річний хлопчик з клінічним діагнозом довгого синдрому КТ. Під час госпіталізації генетичних досліджень не проводилося. Дитина раптово померла під час наступного .

Різниця між баченням нормального ока і оком, що постраждало від кращих захворювань, ілюстрація, що показує бажані кольори в центральному баченні, розмиті, спотворення, чорна пляма

Найкраща хвороба, 3D-ілюстрація, що показує нормальну сітківку ока та найкращу вейтельліформу макулярної дистрофії, стадія псевдогіпопіона з шаром ліпофузину, вид на офтальмоскоп

Найкраща хвороба, ілюстрація, що показує нормальну сітківку ока та кращу вітряну макулярну дистрофію, вітторекуперативний етап із зовнішнім виглядом яєць, вид на офтальмоскоп

Найкраща вейтельліформна макулярна дистрофія, 2-й етап вейтельліформа, класичне ураження яйцеклітини, наукова ілюстрація, вид на офтальмоскоп, флуоресцентна ангіографія

Word Cloud з концепцією INHERITED DISEASES створюється тільки з текстом .

Хлопчик з синдромом Дауна готує тісто з борошна і молока на кухні, тип 21 трисономія, генетична аномалія, дитина в костюмі шеф-кухаря .

Хлопчик з синдромом Дауна готує тісто з борошна і молока на кухні, тип 21 трисономія, генетична аномалія, дитина в костюмі шеф-кухаря .

Word Cloud з концепцією INHERITED DISEASES створюється тільки з текстом .