Fotos e imágenes de stock libres de derechos de Genetic disorder

Síndrome Genético y Trastorno Genético, Ilustración 3D del concepto de ciencia. Molécula colorida de ADN .

Imagen 3D de la fórmula esquelética beta-sitosterol - estructura química molecular del esterol vegetal aislado sobre fondo blanco

Imagen 3D de la fórmula esquelética beta-sitosterol - estructura química molecular del fitosterol aislado sobre fondo blanco

Maleza de cabra Billy o maleza de pollo (Ageratum conyzoides) en hojas verdes y amarillas debido a trastorno genético, hierba anual

Concepto de prevención del cáncer de próstata y conciencia del trastorno genético

Nuevas gafas de sol con estilo. Hermanas jóvenes pacíficas con síndrome de Down que usan suéteres ligeros mientras descansan en los sillones

Síndrome de Down texto compuesto con letras de piedra multicolor sobre arena volcánica negra

Hojas de una planta de café en colores amarillo y verde, trastorno genético o afectado por alguna enfermedad

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Hojas de una planta de café en colores amarillo y verde, trastorno genético o afectado por alguna enfermedad

Hojas de una planta de café en colores amarillo y verde, trastorno genético o afectado por alguna enfermedad

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Conciencia de la cinta verde menta para el trastorno genético, el síndrome de Ivemark, la fibrosis hepática congénita y la enfermedad renal poliquística autosómica recesiva con arco en el apoyo de la mano en madera envejecida

Hojas de una planta de café en colores amarillo y verde, trastorno genético o afectado por alguna enfermedad

Clases para niños especiales. Niñas curiosas con problemas mentales sacando lenguas mientras revisan nuevos lápices

Una mujer delgada midiendo sus caderas con una cinta métrica amarilla y amarilla sobre un fondo blanco aislado. Reducción de obesidad y obesidad. Estilo de vida saludable .

Conocimiento de la cinta verde menta para el trastorno genético, el síndrome de Ivemark, la fibrosis hepática congénita y la enfermedad renal poliquística autosómica recesiva con arco aislado sobre fondo blanco (ruta de recorte) )

Mano con Polidactilia condición dedo extra que ha sido truncado sobre un fondo blanco

Bestrofinopatías, trastornos hereditarios de la retina causados por mutaciones en el gen BEST1, ilustración. Mejor enfermedad, bestrofinopatía autosómica recesiva y vitreorretinocoroidopatía autosómica dominante

Mujer gorda midiendo su cintura con una cinta métrica amarilla. Reducción del sobrepeso y tratamiento de la obesidad. Estilo de vida saludable .

El mieloma múltiple (MM) es un cáncer de la sangre que se origina a partir de un tipo de glóbulo blanco llamado célula plasmática. Renderizado 3D

La enfermedad ósea de Paget (EOP) es un trastorno esquelético caracterizado por un crecimiento óseo anormal. Renderizado 3D

Una mano abierta aislada sobre un fondo blanco, presenta una deformidad congénita llamada sindactilia, donde dos dedos están unidos por la piel

El mieloma múltiple (MM) es un cáncer de la sangre que se origina a partir de un tipo de glóbulo blanco llamado célula plasmática. Renderizado 3D

La articulación lumbosacra, la columna vertebral transiciones de la columna lumbar a la columna sacra. Renderizado 3D

La articulación lumbosacra, la columna vertebral transiciones de la columna lumbar a la columna sacra. Renderizado 3D

Vitreorretinocoroidopatía autosómica dominante, un trastorno genético poco frecuente, una ilustración que muestra lesiones hiperfluorescentes, defectos en las ventanas y fugas de lipofuscina en el angiograma con fluoresceína

La columna lumbar normalmente tiene una ligera curva interna. Renderizado 3D

La columna torácica normalmente tiene una ligera curva hacia afuera. En individuos con cifosis, la columna torácica se curva más de lo habitual, causando una espalda encorvada. Renderizado 3D

Atrofia muscular espinal, SMA, tipo 2, un trastorno neuromuscular genético con desgaste muscular progresivo debido a la pérdida de neuronas motoras debido a la mutación en el gen SMN1, ilustración conceptual 3D

Atrofia muscular espinal, SMA, un trastorno neuromuscular genético con desgaste muscular progresivo debido a la pérdida de neuronas motoras debido a la mutación en el gen SMN1, ilustración conceptual 3D

Atrofia muscular espinal, SMA, tipo 1, un trastorno neuromuscular genético con desgaste muscular progresivo debido a la pérdida de neuronas motoras debido a la mutación en el gen SMN1, ilustración conceptual 3D

Mutación genética, ilustración conceptual 3D. Molécula de ADN de doble cadena con mutación en un gen. Concepto de trastorno genético. Destruyó el genoma humano. Destrucción del ADN y mutación genética

Molécula de ADN, doble hélice, ilustración 3D. Mutación genética y trastornos genéticos

Estructura abstracta de la hebra de ADN en el proceso de daño, las partes diminutas están fluyendo lentamente. Concepto de trastorno del ADN .

Cystic fibrosis, a genetic disorder caused by mutation in the CFTR gene, inherited in an autosomal recessive manner, that affects lungs, pancreas and other organs, conceptual 3D illustration

Modelo molecular de ácido ribonucleico mensajero (ARNm). Ilustración 3D

Molécula de ADN de hebra que se modifica bajo la influencia de algunos virus u otros factores .

Mutación del ADN y desiasa. Helix rojo brillante sobre fondo azul oscuro. 3d ilustración de la molécula. Ciencia y salud .

Trastornos cerebrales genéticos, ilustración conceptual 3D. Mutaciones en el ADN que conducen a enfermedades cerebrales. Neurogenética, trastornos neurodegenerativos

Molécula de ADN, doble hélice, ilustración 3D. Terapia génica, mutación genética y trastornos genéticos

Anemia falciforme (anemia drepanocítica) células sanguíneas ilustración 3D

Enfermedad renal. ilustración 3d

Molécula de ADN Helix con genes modificados. Corrección de mutaciones por ingeniería genética. Concepto Genética molecular. ilustración 3d

Enfermedad renal.3d ilustración

Anemia drepanocítica, ilustración 3D. Grupos de células falciformes bloquean el vaso sanguíneo

Porcentaje de infección. Un virus abstracto dentro de un círculo que brilla en un entorno celular .

Inclusiones neuronales en el núcleo caudado del cerebro en la enfermedad de Huntington, ilustración 3D. Las inclusiones se componen de proteínas mutadas de la huntingtina, que se encuentran en núcleos, axones y dendritas

3D renderizado del cerebro rodeado de virus flotantes aislados sobre fondo borroso .

Atrofia muscular espinal, SMA, un trastorno neuromuscular genético con pérdida muscular progresiva debido a mutación en el gen SMN1, deficiencia de proteína SMN y pérdida de neuronas motoras, ilustración 3D

Enfermedad renal. ilustración 3d

Estrato dorsal y sus neuronas en la enfermedad de Huntington, ilustración 3D que muestra cuernos anteriores agrandados de ventrículos laterales, degeneración y atrofia del estrato dorsal, inclusiones neuronales

Molecule of the mutant Huntingtin protein, the cause of Huntington's disease, 3D illustration. Contiene dilatación de poliglutamina (poliQ, naranja marcada, se muestra de cerca a la izquierda)

Estrato dorsal, núcleo caudado y putamen, resaltado en el cerebro de una persona con enfermedad de Huntington y vista de cerca de las inclusiones neuronales, ilustración conceptual 3D

Estrato dorsal, núcleo caudado y putamen, resaltado en el cerebro de una persona con enfermedad de Huntington y vista de cerca de las inclusiones neuronales, ilustración conceptual 3D

Amígdala en el cerebro, y vista de cerca de las neuronas de la amígdala, ilustración 3D. Dos cúmulos de núcleos en forma de almendras dentro de los lóbulos temporales, parte del sistema límbico, juegan un papel en la memoria y las emociones

Enfermedad de Tay-Sachs, ilustración 3D. Un trastorno genético que destruye progresivamente las neuronas cerebrales, es causado por una mutación en el gen HEXA del cromosoma 15 que conduce a la deficiencia de hexosaminidasa A

Enfermedad renal. ilustración 3d

Palabra autista, letras de estilo moderno con ADN y espacio de copia, ilustración 3d

Amígdala en el cerebro, y vista de cerca de las neuronas de la amígdala, ilustración 3D. Dos cúmulos de núcleos en forma de almendras dentro de los lóbulos temporales, parte del sistema límbico, juegan un papel en la memoria y las emociones

Estrato dorsal y sus neuronas en la enfermedad de Huntington, ilustración 3D que muestra cuernos anteriores agrandados de ventrículos laterales, degeneración y atrofia del estrato dorsal, inclusiones neuronales

Neuronas, células cerebrales localizadas en Amygdala, ilustración 3D. Las amígdalas son grupos de núcleos dentro de los lóbulos temporales, parte del sistema límbico, sus neuronas juegan un papel en la memoria, las emociones

Enfermedad renal. ilustración 3d

Genesis molecular de la enfermedad de Huntington, ilustración 3D. La expansión de la secuencia de trinucleótidos CAG en el gen htt causa la producción de proteína de Huntingtin mutada que conduce a la neurodegeneración

Enfermedad renal en el contexto científico.

Neuronas, células cerebrales localizadas en Amygdala, ilustración 3D. Las amígdalas son grupos de núcleos dentro de los lóbulos temporales, parte del sistema límbico, sus neuronas juegan un papel en la memoria, las emociones

Neuronas, células cerebrales localizadas en Amygdala, ilustración 3D. Las amígdalas son grupos de núcleos dentro de los lóbulos temporales, parte del sistema límbico, sus neuronas juegan un papel en la memoria, las emociones

Estrato dorsal, núcleo caudado y putamen, resaltado en el cerebro de una persona con enfermedad de la corea y vista de cerca de la degradación neuronal, ilustración conceptual 3D

Anemia falciforme (anemia drepanocítica) células sanguíneas ilustración 3D

3d Ilustración de intestinos base científica abstracta

Molécula de ADN Strand que se modifica bajo la influencia de algunos virus u otros factores. Concepto de mutación génica .

Enfermedad renal section.3d transversal ilustración

Genesis molecular de la enfermedad de Huntington, ilustración 3D. La expansión de la secuencia de trinucleótidos CAG en el gen htt causa la producción de proteína de Huntingtin mutada que conduce a la neurodegeneración

Amígdala en el cerebro, y vista de cerca de las neuronas de la amígdala, ilustración 3D. Dos cúmulos de núcleos en forma de almendras dentro de los lóbulos temporales, parte del sistema límbico, juegan un papel en la memoria y las emociones

Anemia falciforme (anemia drepanocítica) células sanguíneas ilustración 3D

La palabra Hemofilia que representa el trastorno de la sangre o enfermedad que afecta a las personas que no pueden formar coágulos para cerrar heridas

Vista trasera del brazo con psoriasis

Anemia falciforme (anemia drepanocítica) células sanguíneas ilustración 3D

El día nacional de los sobrevivientes de cáncer se observa cada año en junio, es una enfermedad causada cuando las células se dividen incontrolablemente y se diseminan a los tejidos circundantes. Renderizado 3D

Vista de la pierna y los pies de la mujer con psoriasis

Vista de la rodilla y la pierna del muslo de la mujer con psoriasis

Inclusiones neuronales en la enfermedad de Huntington, ilustración 3D. Las inclusiones se componen de proteína de la huntingtina mutada, se forman inicialmente en axones y dendritas, luego migran a núcleos de neuronas

Enfermedad renal. ilustración 3d

Médico o científico que sostiene vacunas de ampollas líquidas con medicamentos en el laboratorio. Vacunación e inmunización. De cerca..

3d Ilustración de intestinos base científica abstracta

Enfermedad renal. ilustración 3d

Vista trasera del brazo con psoriasis

Enfermedad renal sobre fondo blanco.3d ilustración

Artículos médicos en una mesa de madera marrón: jeringa y sangre en una servilleta. Jeringa y un charco de líquido o medicina. Espacio de copia para el diseño. Cuadro de texto

Estrato dorsal, núcleo caudado y putamen, resaltado en el cerebro de una persona con enfermedad de Huntington y vista de cerca de la degradación neuronal, ilustración conceptual 3D

Enfermedad renal. Sección transversal

Anatomía humana de la ilustración 3D del hígado para el concepto médico

Estrato dorsal y ventrículos laterales en el cerebro de una persona con enfermedad de Huntington, ilustración 3D que muestra agrandamiento de cuernos anteriores de ventrículos laterales y atrofia de los núcleos caudatos

Curación para la talasemia, píldoras Blister salir de la caja verde sobre fondo blanco .

Vista del antebrazo de la mujer con psoriasis

Signo de texto que muestra epilepsia. Foto conceptual Cuarto trastorno neurológico más común Convulsiones impredecibles .

Texto que muestra inspiración Epilepsia, Idea de negocio Cuarto trastorno neurológico más común Convulsiones impredecibles

Escribir mostrando texto Fibrosis Quística, Concepto que significa un trastorno hereditario que afecta a las glándulas exocrinas

Colorido rompecabezas manos sobre fondo negro. Concepto del Día Mundial del Autismo

Vista superior de la mano masculina extendida que sufre sequedad con la piel roja agrietada, herida.